Accord Healthcare stellt generisches Aubagio vor

Nachricht

HeimHeim / Nachricht / Accord Healthcare stellt generisches Aubagio vor

Jul 23, 2023

Accord Healthcare stellt generisches Aubagio vor

Accord Healthcare bietet Teriflunomid an, das Generikum von Aubagio von Sanofi Genzyme. Es ist zur Behandlung schubförmiger Formen der Multiplen Sklerose, einschließlich klinisch isolierter Formen, indiziert

Accord Healthcare bietet Teriflunomid an, das Generikum von Aubagio von Sanofi Genzyme. Es ist für die Behandlung schubförmiger Formen der Multiplen Sklerose, einschließlich des klinisch isolierten Syndroms, der schubförmig remittierenden Erkrankung und der aktiven sekundär fortschreitenden Erkrankung bei Erwachsenen, indiziert.

Das generische Produkt von Accord ist in einer 14-mg-Tablette und einer 7-mg-Tablette erhältlich und kann derzeit versendet werden.

Die FDA genehmigt Teriflunomid als immunmodulatorisches Mittel bei Patienten ab 18 Jahren, um die Häufigkeit und Schwere von Krankheitsschüben – sogenannten Rückfällen – zu verringern und so neue Symptome oder eine Verschlechterung alter Symptome im Zusammenhang mit den neurologischen Auswirkungen der Krankheit zu verhindern.

[Lesen Sie mehr: Novartis erhält von der FDA die Genehmigung für eine neue Indikation für Kesimpta]

„Wir sind stolz darauf, Teriflunomid in unser Portfolio aufzunehmen. Dies ist eine wichtige orale Therapie für die Millionen von Patienten, die mit schubförmiger MS leben“, sagte Jim Brown, US-Vizepräsident für Vertrieb bei Accord Healthcare. „Generika ermöglichen einen breiten Zugang zu wirksamen Therapien, um den Krankheitsverlauf zu verbessern und möglicherweise das Fortschreiten der MS zu verlangsamen.“

Teriflunomid gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als immunmodulatorische Mittel oder krankheitsmodifizierende Therapie bekannt sind. Es wirkt, indem es ein Enzym hemmt, das für einen biochemischen Weg wichtig ist, der an der Proliferation von Lymphozyten, einer Art weißer Blutkörperchen, beteiligt ist. Weniger aktivierte Lymphozyten reduzieren Entzündungen und Immunreaktivität, um die Rückfallrate zu verringern und vor einem Verlust des Gehirnvolumens aufgrund entzündlicher Angriffe auf die Nervenzellen im Gehirn zu schützen.

Die FDA hat Teriflunomid erstmals 2012 zugelassen.

[Weiterlesen: Accord Healthcare bietet generisches Latuda an

[Lesen Sie mehr: Novartis erhält von der FDA die Genehmigung für eine neue Indikation für Kesimpta][Weiterlesen: Accord Healthcare bietet generisches Latuda an